• Biologia molecolare Nucleasi di grado S1
Biologia molecolare Nucleasi di grado S1

Biologia molecolare Nucleasi di grado S1

Dettagli:

Luogo di origine: Cina
Marca: GDSBio
Certificazione: /
Numero di modello: E1017

Termini di pagamento e spedizione:

Quantità di ordine minimo: 10000 U
Prezzo: USD 58-64.5/10000 U
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Informazioni dettagliate

Nome del prodotto: S1 nucleasi No. / Spec.: E1017-A/10.000 U
Apparizione: Non colorato Applicazione: degrada gli acidi nucleici a singolo filamento
Classificazione: Reagenti generali Grado: biologia molecolare
Stampa del logo: Con la stampa del logo Pacchetto di trasporto: Imballaggio
Capacità di produzione: 100 borsa/borse al giorno Condizioni di conservazione: Conservare a -20°C
Evidenziare:

S1 nucleasi per reagenti generali

,

nucleasi di grado S1 di biologia molecolare

Descrizione di prodotto

S1 nucleasi

Cat. n./specifica: E1017-A/10.000 U
Concentrazione: 100 U/μl

Descrizione del prodotto
La nucleasi S1 può degradare gli acidi nucleici a singolo filamento, rilasciando mononucleotidi o oligonucleotidi 5'-fosforilati.La nucleasi S1 può anche scindere il DNA a doppio filamento (dsDNA) nelle regioni a filamento singolo causate da incisioniS1 nucleasi mostra attività 3'-fosfomonoesterasi.
Questo enzima è una glicoproteina con un contenuto di carboidrati del 18%.
 
Condizione di conservazione e durata di conservazione
Conservare a -20°C.

Fonte
Testa di Aspergillus oryzae.

Definizione dell'unità
Un'unità è definita come la quantità di enzima necessaria per produrre 1 μg di deossiribonucleotidi solubili in acido in 1 minuto a 37°C. L'attività enzimatica è determinata nella seguente miscela:Acetato di sodio di 30 mM (pH 4.5), 50 mM NaCl, 0,1 mM ZnCl2, 5% (v/v) di glicerolo e 800 μg/mL di DNA del timo del vitello denaturato dal calore.

Portata di applicazione
- rimozione di rilievi di singolo filamento da frammenti di DNA
- Localizzazione delle trascrizioni S1
- Sezione dei cicli a spillo
- in associazione con l' esonucleasi III, creando delezioni unidirezionali all' interno di frammenti di DNA

Inibizione e inattivazione
- Inibitori: chelatori metallici, PPi (pirofosfato inorganico), Pi (fosfato inorganico), 5'-ribonucleotidi e
deossiribonucleotidi.
- Inattivare riscaldando a 70°C per 10 minuti in presenza di EDTA.

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