Biologia molecolare Nucleasi di grado S1
Dettagli:
Luogo di origine: | Cina |
Marca: | GDSBio |
Certificazione: | / |
Numero di modello: | E1017 |
Termini di pagamento e spedizione:
Quantità di ordine minimo: | 10000 U |
---|---|
Prezzo: | USD 58-64.5/10000 U |
Imballaggi particolari: | il piccolo pacchetto o la massa distribuisce o OEM |
Tempi di consegna: | 8 giorni lavorativi |
Termini di pagamento: | L/C, D/A, D/P, T/T, Western Union, MoneyGram |
Capacità di alimentazione: | 100 borsa/borse al giorno |
Informazioni dettagliate |
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Nome del prodotto: | S1 nucleasi | No. / Spec.: | E1017-A/10.000 U |
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Apparizione: | Non colorato | Applicazione: | degrada gli acidi nucleici a singolo filamento |
Classificazione: | Reagenti generali | Grado: | biologia molecolare |
Stampa del logo: | Con la stampa del logo | Pacchetto di trasporto: | Imballaggio |
Capacità di produzione: | 100 borsa/borse al giorno | Condizioni di conservazione: | Conservare a -20°C |
Evidenziare: | S1 nucleasi per reagenti generali,nucleasi di grado S1 di biologia molecolare |
Descrizione di prodotto
S1 nucleasi
Cat. n./specifica: E1017-A/10.000 U
Concentrazione: 100 U/μl
Descrizione del prodotto
La nucleasi S1 può degradare gli acidi nucleici a singolo filamento, rilasciando mononucleotidi o oligonucleotidi 5'-fosforilati.La nucleasi S1 può anche scindere il DNA a doppio filamento (dsDNA) nelle regioni a filamento singolo causate da incisioniS1 nucleasi mostra attività 3'-fosfomonoesterasi.
Questo enzima è una glicoproteina con un contenuto di carboidrati del 18%.
Cat. n./specifica: E1017-A/10.000 U
Concentrazione: 100 U/μl
Descrizione del prodotto
La nucleasi S1 può degradare gli acidi nucleici a singolo filamento, rilasciando mononucleotidi o oligonucleotidi 5'-fosforilati.La nucleasi S1 può anche scindere il DNA a doppio filamento (dsDNA) nelle regioni a filamento singolo causate da incisioniS1 nucleasi mostra attività 3'-fosfomonoesterasi.
Questo enzima è una glicoproteina con un contenuto di carboidrati del 18%.
Condizione di conservazione e durata di conservazione
Conservare a -20°C.
Fonte
Testa di Aspergillus oryzae.
Definizione dell'unità
Un'unità è definita come la quantità di enzima necessaria per produrre 1 μg di deossiribonucleotidi solubili in acido in 1 minuto a 37°C. L'attività enzimatica è determinata nella seguente miscela:Acetato di sodio di 30 mM (pH 4.5), 50 mM NaCl, 0,1 mM ZnCl2, 5% (v/v) di glicerolo e 800 μg/mL di DNA del timo del vitello denaturato dal calore.
Conservare a -20°C.
Fonte
Testa di Aspergillus oryzae.
Definizione dell'unità
Un'unità è definita come la quantità di enzima necessaria per produrre 1 μg di deossiribonucleotidi solubili in acido in 1 minuto a 37°C. L'attività enzimatica è determinata nella seguente miscela:Acetato di sodio di 30 mM (pH 4.5), 50 mM NaCl, 0,1 mM ZnCl2, 5% (v/v) di glicerolo e 800 μg/mL di DNA del timo del vitello denaturato dal calore.
Portata di applicazione
- rimozione di rilievi di singolo filamento da frammenti di DNA
- Localizzazione delle trascrizioni S1
- Sezione dei cicli a spillo
- in associazione con l' esonucleasi III, creando delezioni unidirezionali all' interno di frammenti di DNA
Inibizione e inattivazione
- Inibitori: chelatori metallici, PPi (pirofosfato inorganico), Pi (fosfato inorganico), 5'-ribonucleotidi e
deossiribonucleotidi.
- Inattivare riscaldando a 70°C per 10 minuti in presenza di EDTA.
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